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LA STORIA DI MIA

 

La storia di Mia comincia con quello che sembrava essere un semplice e innocuo mal di testa. Ci vollero settimane per capire che si trattava del primo sintomo di un tumore cerebrale incurabile, il glioblastoma. Mia aveva solo undici anni e per sei mesi combatté con coraggio e grande compostezza contro un nemico che non le risparmiò alcuna sofferenza e alla fine non le diede scampo.


Mia era bella, allegra, aggraziata, e nella malattia si rivelò anche straordinariamente coraggiosa e capace di dare un magnifico esempio di dignità e perfino di altruismo. Era lei che per prima cercava di consolare e rassicurare chi aveva intorno a sé, familiari, medici, infermiere. Mai un lamento, mai una protesta, mai uno gesto di ribellione; solo la consolazione di tenere fra le braccia un fratellino nato proprio allora, quando la malattia era già avanzata.
Il sacrificio di una piccola bambina innocente non poteva essere lasciato trascorrere senza che se ne traesse una ragione di riscatto, senza che quella grande sofferenza generasse un bene:


Mia avrebbe voluto così, questo era il messaggio che ci aveva lasciato andandosene.
E allora i familiari, genitori, nonni, sorelle, decisero di dar vita ad una iniziativa benefica che onorasse la memoria di Mia e compensasse in qualche modo il suo sacrificio. Nacque così, nel settembre del 2014, l’Associazione Mia Neri Foundation, una Onlus la cui missione era ed è quella di raccogliere fondi per finanziare progetti di ricerca scientifica nel campo dei tumori cerebrali infantili. Fino ad oggi sono stati finanziati circa trenta progetti, tutti presentati da giovani ricercatori, e due dottorati di ricerca, selezionati sulla base del merito, così come valutato da un Comitato Scientifico con l’aiuto di revisori esperti esterni alla Associazione.


Un’azione secondaria ma ugualmente importante viene svolta presso la Scuola Media Nitti di Roma, che Mia aveva frequentato anche se solo per pochi mesi. Ogni anno viene bandito un concorso letterario per gli alunni della scuola, che vengono invitati a comporre un saggio in prosa o in poesia attinente ad una tematica che viene variamente proposta di anno in anno. Questi saggi vengono poi raccolti in un volume, la cui vendita concorre alla raccolta fondi per l’Associazione.


Nel 2024 l’impegno della Associazione ha ricevuto il riconoscimento del Presidente della Repubblica che ha conferito al presidente della stessa, Giovanni Neri, il titolo di commendatore al merito della Repubblica.


Aiutateci a portare avanti la nostra missione e avrete la riconoscenza non solo e non tanto nostra, ma anche e soprattutto di quei bambini che un domani potranno essere curati grazie alle scoperte di coloro che si dedicano con passione e sacrificio alla ricerca di nuove e più efficaci cure, grazie anche al vostro contributo.


Donate! Le vostre donazioni andranno TOTALMENTE a sostenere progetti di ricerca.

LA STORIA DI MIA

 

La storia di Mia comincia con quello che sembrava essere un semplice e innocuo mal di testa. Ci vollero settimane per capire che si trattava del primo sintomo di un tumore cerebrale incurabile, il glioblastoma. Mia aveva solo undici anni e per sei mesi combatté con coraggio e grande compostezza contro un nemico che non le risparmiò alcuna sofferenza e alla fine non le diede scampo.


Mia era bella, allegra, aggraziata, e nella malattia si rivelò anche straordinariamente coraggiosa e capace di dare un magnifico esempio di dignità e perfino di altruismo. Era lei che per prima cercava di consolare e rassicurare chi aveva intorno a sé, familiari, medici, infermiere. Mai un lamento, mai una protesta, mai uno gesto di ribellione; solo la consolazione di tenere fra le braccia un fratellino nato proprio allora, quando la malattia era già avanzata.
Il sacrificio di una piccola bambina innocente non poteva essere lasciato trascorrere senza che se ne traesse una ragione di riscatto, senza che quella grande sofferenza generasse un bene:


Mia avrebbe voluto così, questo era il messaggio che ci aveva lasciato andandosene.
E allora i familiari, genitori, nonni, sorelle, decisero di dar vita ad una iniziativa benefica che onorasse la memoria di Mia e compensasse in qualche modo il suo sacrificio. Nacque così, nel settembre del 2014, l’Associazione Mia Neri Foundation, una Onlus la cui missione era ed è quella di raccogliere fondi per finanziare progetti di ricerca scientifica nel campo dei tumori cerebrali infantili. Fino ad oggi sono stati finanziati circa trenta progetti, tutti presentati da giovani ricercatori, e due dottorati di ricerca, selezionati sulla base del merito, così come valutato da un Comitato Scientifico con l’aiuto di revisori esperti esterni alla Associazione.


Un’azione secondaria ma ugualmente importante viene svolta presso la Scuola Media Nitti di Roma, che Mia aveva frequentato anche se solo per pochi mesi. Ogni anno viene bandito un concorso letterario per gli alunni della scuola, che vengono invitati a comporre un saggio in prosa o in poesia attinente ad una tematica che viene variamente proposta di anno in anno. Questi saggi vengono poi raccolti in un volume, la cui vendita concorre alla raccolta fondi per l’Associazione.


Nel 2024 l’impegno della Associazione ha ricevuto il riconoscimento del Presidente della Repubblica che ha conferito al presidente della stessa, Giovanni Neri, il titolo di commendatore al merito della Repubblica.


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Roma (RM)


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Siamo una Associazione costituita in memoria di Mia Neri, morta per un tumore cerebrale incurabile. La nostra missione primaria è quella di raccogliere fondi per sostenere la ricerca scientifica nel campo dei tumori cerebrali infantili, finalizzata alla scoperta di nuove cure di precisione.

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