Assistenza sociale e socio sanitaria
Il 27/02/03 è stata costituita a Roma, l’A.N.A.A. (Associazione Nazionale Alopecia Areata) con lo scopo di essere un punto di riferimento e di ascolto, per tutti coloro che sono direttamente o indirettamente coinvolti nell’affrontare le difficoltà e i disagi che derivano da tale patologia.
A questo proposito, vogliamo iniziare insieme un percorso che ci porterà a rendere più agevole la risoluzione delle varie problematiche inerenti l’ Alopecia Areata.
I contenuti del nostro sito si propongono essenzialmente di evidenziare alcuni temi a carattere divulgativo, scientifico e sociale.
I nostri obiettivi sono:
Per conseguirli, abbiamo bisogno del sostegno di soci e simpatizzanti. Coinvolgiamo amici e parenti affinché con il contributo di tutti si possa raggiungere un significativo numero di adesioni che ci consentirà, finalmente, di essere una realtà visibile.
L’associazione, in questi anni ha realizzato varie iniziative:
Tutto questo però non basta
A molte persone per fortuna i capelli sono ricresciuti, tanti hanno subito ricadute e altri non hanno avuto alcun beneficio.
Perchè?
Questa domanda non ha ancora una risposta univoca, poiché le cause dell’A.A. non si conoscono ancora, anche se ormai è consolidata l’ipotesi che l’origine possa essere di natura immunitaria.
Cosa Fare?
Dall’esperienza associativa e personale, emerge la consapevolezza che il problema alopecia non riguarda solo il singolo soggetto e anche quando si verifica il successo terapeutico personale non ci si può fermare, è una patologia che purtroppo coinvolge tante persone, di qualsiasi età e dunque l’approccio deve essere condiviso dalla comunità.
Quale obiettivo per il prossimo futuro?
Sostenere un centro nazionale per l’A.A. che si occupi oltre che della cura, anche della ricerca scientifica, avere un database, con lavori scientifici ed epidemiologici aggiornati e che possa essere un punto di riferimento per dermatologi e specialisti che a livello regionale sono a contatto con i numerosi pazienti.
Per il 2020 e per il 2021, considerato il difficile periodo che stiamo attraversando, il consiglio di amministrazione ha deliberato di rendere gratuita la quota associativa per fare in modo che tutti i pazienti e le persone in qualche modo interessate alla patologia possano far parte dell’associazione.
L’attività di ANAA è portata avanti gratuitamente, oltre che dai consiglieri di amministrazione, anche da soci volontari ma, per continuare l’attività, sono necessari fondi per coprire i costi amministrativi e di segreteria.
Ti invitiamo a sostenere l’Associazione destinando il tuo 5 per mille ad ANAA, alla costante informazione scientifica, ai progetti a favore dei soggetti affetti da Alopecia Areata, a chi porta avanti le battaglie per il riconoscimento dei tuoi diritti, seguendo le istruzioni pubblicate sul nostro sito https://www.anaa.it/. A te non costa nulla ma ci aiuterai a migliorare e le attività che stiamo portando avanti.
Potrai aiutarci anche facendo una donazione.
Le donazioni potranno essere detratte dalla tua dichiarazione dei redditi.
Il 27/02/03 è stata costituita a Roma, l’A.N.A.A. (Associazione Nazionale Alopecia Areata) con lo scopo di essere un punto di riferimento e di ascolto, per tutti coloro che sono direttamente o indirettamente coinvolti nell’affrontare le difficoltà e i disagi che derivano da tale patologia.
A questo proposito, vogliamo iniziare insieme un percorso che ci porterà a rendere più agevole la risoluzione delle varie problematiche inerenti l’ Alopecia Areata.
I contenuti del nostro sito si propongono essenzialmente di evidenziare alcuni temi a carattere divulgativo, scientifico e sociale.
I nostri obiettivi sono:
Per conseguirli, abbiamo bisogno del sostegno di soci e simpatizzanti. Coinvolgiamo amici e parenti affinché con il contributo di tutti si possa raggiungere un significativo numero di adesioni che ci consentirà, finalmente, di essere una realtà visibile.
L’associazione, in questi anni ha realizzato varie iniziative:
Tutto questo però non basta
A molte persone per fortuna i capelli sono ricresciuti, tanti hanno subito ricadute e altri non hanno avuto alcun beneficio.
Perchè?
Questa domanda non ha ancora una risposta univoca, poiché le cause dell’A.A. non si conoscono ancora, anche se ormai è consolidata l’ipotesi che l’origine possa essere di natura immunitaria.
Cosa Fare?
Dall’esperienza associativa e personale, emerge la consapevolezza che il problema alopecia non riguarda solo il singolo soggetto e anche quando si verifica il successo terapeutico personale non ci si può fermare, è una patologia che purtroppo coinvolge tante persone, di qualsiasi età e dunque l’approccio deve essere condiviso dalla comunità.
Quale obiettivo per il prossimo futuro?
Sostenere un centro nazionale per l’A.A. che si occupi oltre che della cura, anche della ricerca scientifica, avere un database, con lavori scientifici ed epidemiologici aggiornati e che possa essere un punto di riferimento per dermatologi e specialisti che a livello regionale sono a contatto con i numerosi pazienti.
Per il 2020 e per il 2021, considerato il difficile periodo che stiamo attraversando, il consiglio di amministrazione ha deliberato di rendere gratuita la quota associativa per fare in modo che tutti i pazienti e le persone in qualche modo interessate alla patologia possano far parte dell’associazione.
L’attività di ANAA è portata avanti gratuitamente, oltre che dai consiglieri di amministrazione, anche da soci volontari ma, per continuare l’attività, sono necessari fondi per coprire i costi amministrativi e di segreteria.
Ti invitiamo a sostenere l’Associazione destinando il tuo 5 per mille ad ANAA, alla costante informazione scientifica, ai progetti a favore dei soggetti affetti da Alopecia Areata, a chi porta avanti le battaglie per il riconoscimento dei tuoi diritti, seguendo le istruzioni pubblicate sul nostro sito https://www.anaa.it/. A te non costa nulla ma ci aiuterai a migliorare e le attività che stiamo portando avanti.
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GENOVA (GE)
A.N.A.A. - ASSOCIAZIONE NAZIONALE ALOPECIA AREATA
Nasce nel 2003 con lo scopo di essere un punto di riferimento e di ascolto, per tutti coloro che sono direttamente o indirettamente coinvolti nell’affrontare le difficoltà e i disagi che derivano da tale patologia.
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