La SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica, è una malattia neurodegenerativa rara che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose deputate a controllare i muscoli volontari. Comporta una progressiva perdita delle capacità di movimento, di deglutizione, della parola e della respirazione.

La persona, pian piano, diventa prigioniera del proprio corpo.

Con il progredire dei deficit muscolari si assiste, in un tempo variabile, alla graduale perdita dell’autonomia, con profondi cambiamenti nelle attività della vita quotidiana non solo della persona che ne viene colpita, ma dell’intero nucleo familiare.

Le cause della SLA sono ancora sconosciute e non esiste una terapia per guarire da questa malattia.

In Italia si stimano circa 6.000 persone malate. Ogni anno, nel nostro Paese, la malattia colpisce circa 1.500 persone in una fascia d’età che, prevalentemente, è compresa tra i 50 e 70 anni. La sopravvivenza media in assenza di supporti vitali, seppur estremamente variabile, oscilla tra i 2 e i 5 anni. 

AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica nasce nel 1983 con l’obiettivo di diventare il soggetto di riferimento per la tutela, la cura e l’assistenza delle persone con SLA. Riconosciuta nel 1999 dal Ministero della Sanità sostiene la ricerca scientifica, la formazione del personale sanitario e dei caregivers, l’informazione sulla malattia e l’assistenza alle persone con SLA ed alle loro famiglie. L’impegno quotidiano è far sì che le strutture competenti si occupino in modo adeguato e qualificato delle persone malate e delle loro famiglie. Per farlo, l’Associazione può contare sull’impegno di oltre 2.400 soci, su 64 sedi territoriali presenti in 19 regioni e sulla determinazione di circa 300 volontari.