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Collagene VI Italia APS

Ricerca

Collagene VI Italia APS è un'associazione di promozione sociale senza scopo di lucro, che rappresenta e sostiene i pazienti con patologie da deficit di Collagene VI: la miopatia di Bethlem, la distrofia di Ullrich e la miosclerosi. Tali patologie sono causate da mutazioni dei geni COL6A1, COL6A2, COL6A3. La stima per l'Italia è poco meno di 600 pazienti.

L’Associazione fa parte del gruppo “Associazioni Amiche di Telethon” e collabora attivamente con l'Unione Italiana Lotta alle Distrofie Muscolari, un partner fondamentale sia per sostenere la ricerca che per migliorare la qualità di vita di chi vive in prima persona, o come familiare, queste patologie rare.

Gli obiettivi principali di Collagene VI Italia APS sono:

- dare  un  sostegno  ai  pazienti  e familiari  che  possono  conoscersi, confrontarsi  e supportarsi tra loro;
- censire i pazienti affetti da patologie del collagene  VI  in modo da poter contattare rapidamente  i  pazienti  potenzialmente idonei per i trials clinici;

- promuovere   la conoscenza  delle  patologie  del collagene  VI  attraverso  meeting, materiale  informativo  e  attività  che sensibilizzino  le  persone  sulle  patologie del collagene VI;

- organizzare incontri  tra pazienti, famigliari ricercatori e medici per monitorare e aggiornarsi sullo stato della ricerca scientifica;

- sostenere attivamente, soprattutto tramite raccolte fondi con donazioni dirette ai laboratori,  la  ricerca  scientifica  per curare le patologie del collagene VI.

Siamo una piccola associazione ma molto determinata nel trovare il prima possibile una cura per le patologie da deficit di Collagene VI che hanno un fortissimo impatto sulla qualità di vita dei pazienti e dei loro familiari! Sosteniamo sempre la ricerca#col6orriso!

Collagene VI Italia APS è un'associazione di promozione sociale senza scopo di lucro, che rappresenta e sostiene i pazienti con patologie da deficit di Collagene VI: la miopatia di Bethlem, la distrofia di Ullrich e la miosclerosi. Tali patologie sono causate da mutazioni dei geni COL6A1, COL6A2, COL6A3. La stima per l'Italia è poco meno di 600 pazienti.

L’Associazione fa parte del gruppo “Associazioni Amiche di Telethon” e collabora attivamente con l'Unione Italiana Lotta alle Distrofie Muscolari, un partner fondamentale sia per sostenere la ricerca che per migliorare la qualità di vita di chi vive in prima persona, o come familiare, queste patologie rare.

Gli obiettivi principali di Collagene VI Italia APS sono:

- dare  un  sostegno  ai  pazienti  e familiari  che  possono  conoscersi, confrontarsi  e supportarsi tra loro;
- censire i pazienti affetti da patologie del collagene  VI  in modo da poter contattare rapidamente  i  pazienti  potenzialmente idonei per i trials clinici;

- promuovere   la conoscenza  delle  patologie  del collagene  VI  attraverso  meeting, materiale  informativo  e  attività  che sensibilizzino  le  persone  sulle  patologie del collagene VI;

- organizzare incontri  tra pazienti, famigliari ricercatori e medici per monitorare e aggiornarsi sullo stato della ricerca scientifica;

- sostenere attivamente, soprattutto tramite raccolte fondi con donazioni dirette ai laboratori,  la  ricerca  scientifica  per curare le patologie del collagene VI.

Siamo una piccola associazione ma molto determinata nel trovare il prima possibile una cura per le patologie da deficit di Collagene VI che hanno un fortissimo impatto sulla qualità di vita dei pazienti e dei loro familiari! Sosteniamo sempre la ricerca#col6orriso!

San Pietro di Feletto (Treviso) (TV)

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L'associazione fornisce un sostegno ai pazienti e familiari e sostiene attivamente la ricerca per la lotta alle patologie da deficit di collagene VI con il fine di finanziare borse di studio e progetti di ricerca.

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