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Il Sogno di Ele

Assistenza sociale e socio sanitaria

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Il sogno di Ele, partiamo dal nome: mi chiamo Eleonora ma per molti sono diventata Ele.

Ho avuto problemi al momento del parto e quindi ho quello che i medici definiscono una “paralisi cerebrale infantile” e di conseguenza una “tetraparesi spastica“. Questa parola significa che non cammino, non riesco a muovere bene le braccia e le gambe e purtroppo non parlo e nemmeno ci vedo molto. Mi piace la musica e le belle storie che da sempre mamma e papà mi fanno ascoltare.

Mamma e papà: dopo lo sconforto iniziale, nonostante i medici dicessero che non ce l’avrei fatta, hanno sempre creduto in me e ci credono così tanto che fanno di tutto per me ma dopo tutti questi anni hanno capito che da soli non riescono a realizzare il mio sogno:

 

stare seduta da sola, magari parlare e dire ai miei amici quanto sono simpatici, riuscire a grattarmi quando mi pizzica una zanzara!

 

Cose semplici e naturali per la maggior parte dei bambini ma non per me, non per i bimbi come me.

Perchè ci siamo rivolti a Wishraiser?

Perchè il tuo contributo continuativo é per noi un contributo importantissimo?

I nostri bimbi hanno bisogno di effettuare sempre le loro terapie e Il Sogno di Ele vuole continuare a offrirle gratuitamente; senza gli eventi, senza i mercatini che eravamo soliti organizzare tutto è più difficile.

 

Abbiamo però incontrato i ragazzi di Wishraiser e il loro bel progetto e così abbiamo deciso di unirci a loro, perchè donare fa bene al cuore e alla mente e se ci si diverte facendolo, ancora di più! Il gioco è importante per i bimbi ma anche per gli adulti! Darvi la possibilità di vincere un viaggio è per noi un sogno, perchè da sempre, crediamo che il viaggio sia sinonimo di conoscenza, apprendimento e crescita.

 

Cosa puoi fare tu per noi? Donare.

 

Cosa possiamo fare noi per voi? Farvi giocare e darvi la possibilità di vincere un sogno, un viaggio.

 

Cosa facciamo con la tua donazione? Offriamo gratuitamente terapie riabilitative e cure mediche indispensabili allo sviluppo motorio e/o cognitivo del bambino. Ti invitiamo a guardare le foto dei nostri bambini che, instancabili, si impegnano in numerose attività. Ti terremo sempre aggiornato/a su Facebook, tramite la nostra newsletter e il nostro sito ilsognodiele.org.

I nostri bambini non si fermano mai, con tenacia e coraggio continuano a crescere e a fare attività grazie anche alla tua generosità e allora auguriamo buon lavoro e buon divertimento a loro e tante soddisfazioni e un po' di sollievo ai loro genitori.

 

Con il cuore, grazie per rinunciare a qualche caffè al mese, grazie per quanto stai per fare per i nostri bambini, per noi è molto, molto prezioso.

Il sogno di Ele, partiamo dal nome: mi chiamo Eleonora ma per molti sono diventata Ele.

Ho avuto problemi al momento del parto e quindi ho quello che i medici definiscono una “paralisi cerebrale infantile” e di conseguenza una “tetraparesi spastica“. Questa parola significa che non cammino, non riesco a muovere bene le braccia e le gambe e purtroppo non parlo e nemmeno ci vedo molto. Mi piace la musica e le belle storie che da sempre mamma e papà mi fanno ascoltare.

Mamma e papà: dopo lo sconforto iniziale, nonostante i medici dicessero che non ce l’avrei fatta, hanno sempre creduto in me e ci credono così tanto che fanno di tutto per me ma dopo tutti questi anni hanno capito che da soli non riescono a realizzare il mio sogno:

 

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Cose semplici e naturali per la maggior parte dei bambini ma non per me, non per i bimbi come me.

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Abbiamo però incontrato i ragazzi di Wishraiser e il loro bel progetto e così abbiamo deciso di unirci a loro, perchè donare fa bene al cuore e alla mente e se ci si diverte facendolo, ancora di più! Il gioco è importante per i bimbi ma anche per gli adulti! Darvi la possibilità di vincere un viaggio è per noi un sogno, perchè da sempre, crediamo che il viaggio sia sinonimo di conoscenza, apprendimento e crescita.

 

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Milano (MI)

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Il Sogno di Ele

Il Sogno di Ele nasce dal desiderio dei genitori di Eleonora, una bambina disabile grave affetta da Paralisi Cerebrale Infantile, di migliorare la sua qualità di vita e quella di altri bambini con supporto morale e materiale per far fronte alle terapie molto costose. Per info: carol@ilsognodiele.org

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